美国食品和药物管理局2月27日批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗投入紧急使用。据了解，这款疫苗只需接种一剂。不过随着强生疫苗持续推进接种，美国国内多地发生了接种该款疫苗后出现头晕、呼吸急促等不良反应状况。目前，美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区已宣布暂停接种强生新冠疫苗。
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当地时间9日，美国佐治亚州卫生部门发表声明称，由于出现不良反应的人数较多，出于谨慎考虑，暂停该州卡明市一新冠疫苗接种点的强生疫苗接种工作。据了解，本月7日，该地曾有425人接种了强生新冠疫苗，其中有8人在接种后出现了不良反应情况，其中有一人被送往医院。同样在7日，美国科罗拉多州的一处新冠疫苗接种点也被紧急关闭。当天在这里接种强生新冠疫苗时，有11人出现了不良反应，其中2人因副作用反应强烈被送往医院。这一疫苗接种点的负责人表示，出于对市民负责的态度，该疫苗接种点决定终止当天余下的接种工作，未接种强生疫苗的600多名市民被重新安排到另一处接种其他疫苗。
目前，美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区宣布暂停接种强生新冠疫苗，此外，艾奥瓦州也在评估“接种强生疫苗后出现的相关事件”。对此，美国疾病控制和预防中心发表声明说，美疾控中心已经注意到以上这几个州因接种强生新冠疫苗出现的状况。不过声明称，不建议卫生机构停止接种任何新冠疫苗，因为疾控中心已经对这些疫苗进行过评估，并没有发现值得担心的理由。
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